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根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，按照醫(yī)院決定，擬對(duì)下列項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購。歡迎符合相應(yīng)要求的供應(yīng)商參加談判，具體事項(xiàng)如下：

一、 采購項(xiàng)目?jī)?nèi)容

生化試劑，配送至醫(yī)院指定地點(diǎn)。詳見以下清單：

第一包：生化試劑（肝功類）

第二包：生化試劑（腎功+心肌類）

第三包：生化試劑（血脂+其它類）

注：1.因各廠家產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)差異，各供應(yīng)商提供的產(chǎn)品及規(guī)格型號(hào)不限于清單內(nèi)情況，但供應(yīng)商提供的產(chǎn)品必須滿足臨床需要。供應(yīng)商必須按計(jì)價(jià)單位進(jìn)行報(bào)價(jià)，否則視為無效標(biāo)。

2.開展清單內(nèi)項(xiàng)目所需的配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等，供應(yīng)商請(qǐng)根據(jù)各廠家產(chǎn)品具體情況自行提供相應(yīng)的報(bào)價(jià)；如未提供，視為已被包含在清單內(nèi)的試劑報(bào)價(jià)中。

二、 功能及技術(shù)參數(shù)要求：

1.供應(yīng)商必須提供齊全清單內(nèi)所有產(chǎn)品，任一缺項(xiàng)視為投標(biāo)無效。（實(shí)質(zhì)性要求）

2.供應(yīng)商提供的產(chǎn)品應(yīng)為開放性試劑，必須適用于我院現(xiàn)用設(shè)備。

3.為保證檢測(cè)結(jié)果的系統(tǒng)一致性，投標(biāo)試劑品牌應(yīng)≤2個(gè)。

4.供應(yīng)商提的主要試劑生產(chǎn)廠家應(yīng)具備：

4.1參加國(guó)際參考實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證(IFCC-RELA)實(shí)驗(yàn):至少連續(xù)3年參加項(xiàng)目數(shù)≥15且成績(jī)?nèi)�部合格�?

4.2醫(yī)學(xué)參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入JCTLM (國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì))醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室列表行列。

▲4.3具有醫(yī)學(xué)參考實(shí)驗(yàn)室且獲得CNAS證書，醫(yī)學(xué)參考實(shí)驗(yàn)室須同時(shí)滿足ISO17025和ISO15195的認(rèn)可依據(jù)。

4.4有試劑同廠的配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，且獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

4.5配套校準(zhǔn)品有溯源，可溯源至國(guó)家二級(jí)校準(zhǔn)品。

▲4.6具有復(fù)合校準(zhǔn)品。

4.7 清單內(nèi)產(chǎn)品須為四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。（實(shí)質(zhì)性要求）

注：為保證產(chǎn)品的合法來源，供應(yīng)商需在中標(biāo)后提供投標(biāo)試劑的授權(quán)書原件。（針對(duì)本項(xiàng)目廠家直接出具的投標(biāo)授權(quán)）

第二包：生化試劑（腎功+心肌類）

1.供應(yīng)商必須提供齊全清單內(nèi)所有產(chǎn)品，任一缺項(xiàng)視為投標(biāo)無效。（實(shí)質(zhì)性要求）

2.供應(yīng)商提供的產(chǎn)品應(yīng)為開放性試劑，必須適用于我院現(xiàn)用設(shè)備。

3.保證檢測(cè)結(jié)果的系統(tǒng)一致性，投標(biāo)試劑（第1-8項(xiàng)）應(yīng)為同一品牌。

4.供應(yīng)商提供試劑的生產(chǎn)廠家應(yīng)具備：

▲4.1具有醫(yī)學(xué)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室且獲得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書，滿足ISO17025的認(rèn)可依據(jù)。

4.2 2015年（含）至今連續(xù)參加國(guó)際參考實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證（IFCC-RELA）實(shí)驗(yàn)，且全部項(xiàng)目100%合格。

4.3 建立完善的溯源體系，溯源項(xiàng)目≥95項(xiàng)。

4.4參與生化試劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。

4.5 清單內(nèi)產(chǎn)品須為四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。（實(shí)質(zhì)性要求）

注：為保證產(chǎn)品的合法來源，供應(yīng)商需在中標(biāo)后提供投標(biāo)試劑的授權(quán)書原件。（針對(duì)本項(xiàng)目廠家直接出具的投標(biāo)授權(quán)）

第三包：生化試劑（血脂+其它類）

1.供應(yīng)商必須提供齊全清單內(nèi)所有產(chǎn)品，任一缺項(xiàng)視為投標(biāo)無效。（實(shí)質(zhì)性要求）

2.供應(yīng)商提供的產(chǎn)品應(yīng)為開放性試劑，必須適用于我院現(xiàn)用設(shè)備。

3.保證檢測(cè)結(jié)果的系統(tǒng)一致性，投標(biāo)試劑品牌應(yīng)≤2個(gè)。

4.供應(yīng)商提供某一主要品牌的試劑數(shù)量應(yīng)≥9個(gè)，且該生產(chǎn)廠家應(yīng)具備：

▲4.1連續(xù)三年參加衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心全國(guó)室間質(zhì)評(píng)，參加評(píng)比的項(xiàng)目滿分通過。

4.2參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的聯(lián)合定制項(xiàng)目數(shù)≥25項(xiàng)。

4.3通過ISO9001:2015和ISO3485的認(rèn)證，產(chǎn)品質(zhì)量可靠有保證。

▲4.4具有復(fù)合校準(zhǔn)品。

4.5產(chǎn)品獲得CE認(rèn)證。

4.6 清單內(nèi)產(chǎn)品須為四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。（實(shí)質(zhì)性要求）

注：為保證產(chǎn)品的合法來源，供應(yīng)商需在中標(biāo)后提供投標(biāo)試劑的授權(quán)書原件。（針對(duì)本項(xiàng)目廠家直接出具的投標(biāo)授權(quán)）

三、商務(wù)要求（適用于該項(xiàng)目所有包）

（一）付款方式：

1.采購人在驗(yàn)收及使用合格后及時(shí)與成交供應(yīng)商進(jìn)行賬務(wù)核對(duì)，核對(duì)無誤的票據(jù)及時(shí)辦理手續(xù)，付款周期：半年支付一次。

2.成交供應(yīng)商應(yīng)在采購人每次付款前，向采購人提供付款金額等額的增值稅發(fā)票，發(fā)票所填供貨產(chǎn)品名稱必須為注冊(cè)證標(biāo)準(zhǔn)名稱，如成交供應(yīng)商不能按時(shí)開具發(fā)票，采購人有權(quán)拒絕付款，由此造成的一切后果由成交供應(yīng)商承擔(dān)。

（二）服務(wù)期限及配送地點(diǎn)：

1.服務(wù)期限：合同簽訂之日起3年，合同一年一簽。

2.配送地點(diǎn)：四川綿陽四0四醫(yī)院指定地點(diǎn)；

（三）其他約定：

在服務(wù)期內(nèi)，若因供應(yīng)商因自身原因造成采購合同終止，因此產(chǎn)生的所有經(jīng)濟(jì)損失由供應(yīng)商自行承擔(dān)，如給采購人造成的經(jīng)濟(jì)損失的，采購人將依法追究其法律責(zé)任。若因國(guó)家集中采購等政策原因造成采購合同終止的，雙方均不承擔(dān)任何法律責(zé)任。

（四）提供的技術(shù)資料（供應(yīng)商交貨時(shí)所需攜帶資料）

1.原產(chǎn)地證明書(由制造廠簽發(fā))；

2.提供產(chǎn)品使用說明書；

3.其它相關(guān)技術(shù)資料。

四、售后服務(wù)要求（適用于該項(xiàng)目所有包）

售后服務(wù)要求：

1.免費(fèi)送貨上門并有固定的售后聯(lián)系方式。如產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，須在接到用戶單位通知后及時(shí)響應(yīng)并及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，免費(fèi)負(fù)責(zé)退換，并對(duì)由此引起的醫(yī)療或法律糾紛完全負(fù)責(zé)，并全額賠償由此引起的經(jīng)濟(jì)賠償。

2.供應(yīng)商須響應(yīng)能夠按照配送服務(wù)合同規(guī)定及采購人需求的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、規(guī)格、有效期及時(shí)供貨。如成交后不能滿足上述招標(biāo)方需求，直接影響采購人工作，對(duì)采購人造成直接或間接經(jīng)濟(jì)損失及負(fù)面影響的，將停止供貨，并按照相關(guān)法律及規(guī)定承擔(dān)賠償責(zé)任。

3.供應(yīng)商成交后能給采購人提供的24小時(shí)的供貨服務(wù)。配送能力要求：（1）參選供應(yīng)商能提供上級(jí)主管部門認(rèn)可的倉庫（2）每次配送能提供試劑在庫房和在運(yùn)輸途中的溫度記錄報(bào)告，符合市場(chǎng)監(jiān)管對(duì)試劑配送的要求。

4.產(chǎn)品制造廠家或供應(yīng)商提供設(shè)立的售后服務(wù)機(jī)構(gòu)網(wǎng)點(diǎn)清單、服務(wù)電話和服務(wù)人員名單等信息的資料（加蓋公章）。

5.說明投標(biāo)產(chǎn)品的效期時(shí)間、效期期內(nèi)的服務(wù)內(nèi)容與范圍、退換貨現(xiàn)場(chǎng)響應(yīng)時(shí)間不超過2小時(shí)，出現(xiàn)不合格產(chǎn)品的處理措施等，分別提供產(chǎn)品制造廠家和供應(yīng)商的服務(wù)承諾和保障措施。

6.擬定中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)承諾提供不小于3個(gè)月的產(chǎn)品試用，如試用期間評(píng)價(jià)不合格，將不予簽訂試劑購銷合同。

五、采購方式：采取競(jìng)爭(zhēng)性磋商方式，在密封報(bào)價(jià)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行一輪或多輪磋商。

六、評(píng)定方式：經(jīng)磋商后的綜合評(píng)分法（適用于所有包）。

根據(jù)《綿陽四0四醫(yī)院采購工作制度》第七條第（一）款規(guī)定：采用“競(jìng)爭(zhēng)性磋商”方式，若同等質(zhì)量層次下（均為國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口），當(dāng)?shù)谝缓蜻x供應(yīng)商的最終報(bào)價(jià)高于第二中標(biāo)候選人報(bào)價(jià)的10%時(shí)，采購辦公室可再組織“第一候選供應(yīng)商”進(jìn)行二次報(bào)價(jià)，若“第一中標(biāo)供應(yīng)商”仍不能降至規(guī)定幅度，采購辦公室需將采購結(jié)果轉(zhuǎn)給項(xiàng)目主管部門進(jìn)行參數(shù)和價(jià)格的再次論證后方可發(fā)布中標(biāo)公告。

七、磋商者資格：

1.在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的合法企業(yè)。

2.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。

3.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

八、磋商文件（正本一份，副本四份，需密封，正本加蓋鮮章）

1.報(bào)價(jià)（包括競(jìng)標(biāo)人完成本項(xiàng)目所需的一切費(fèi)用，分項(xiàng)單價(jià)以及總價(jià)）。

2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件。

3.法定代表人參加磋商需提供法定代表人身份證明復(fù)印件；非法定代表人參加的，提供法定代表人授權(quán)委托書原件、法定代表人和授權(quán)代表身份證明復(fù)印件。

4.投標(biāo)人按照招標(biāo)項(xiàng)目的技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)和技術(shù)要求做出技術(shù)應(yīng)答。投標(biāo)人的技術(shù)應(yīng)答包括但不限于下列內(nèi)容：（1）投標(biāo)產(chǎn)品的品牌、型號(hào)、配置，分項(xiàng)報(bào)價(jià)及配件、耗材須注明各產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及規(guī)格型號(hào)；（2）投標(biāo)產(chǎn)品本身的詳細(xì)的技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)（應(yīng)當(dāng)盡可能提供檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品使用說明書、用戶手冊(cè)等材料予以佐證），技術(shù)參數(shù)差異偏離情況；（3）技術(shù)方案、項(xiàng)目實(shí)施方案；（4）投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)表；（5）產(chǎn)品彩頁資料。

5.涉及需授權(quán)的產(chǎn)品，須提供產(chǎn)品全套授權(quán)、資質(zhì)及相關(guān)資料（如授權(quán)書、注冊(cè)證、報(bào)關(guān)單等）。

6.涉及產(chǎn)品運(yùn)行必需的配套耗材或配件，須提供該耗材或配件的全套資質(zhì)及相關(guān)資料（如注冊(cè)證等）。

7.公司情況介紹，優(yōu)惠條件，服務(wù)承諾。

8.其他投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的文件和資料。

九、報(bào)名時(shí)間：2021年09月07日至2021年09月14日17：00.

十、報(bào)名方式：郵箱報(bào)名：2367903332@qq.com(報(bào)名時(shí)請(qǐng)注明參加項(xiàng)目名稱并上傳公司資質(zhì)壓縮文件及聯(lián)系人電話號(hào)碼)

十一、磋商時(shí)間：2021年09月15日下午15：00（若有變動(dòng)另行通知）遲到將被視為自動(dòng)棄權(quán)。

十二、磋商地點(diǎn)：四川綿陽四O四醫(yī)院采購科辦公室（醫(yī)院大門左側(cè)住宅樓二樓）

十三、項(xiàng)目咨詢電話：0816-2303461    技術(shù)咨詢電話：王老師13698136336

十四、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：綿陽四0四醫(yī)院信息平臺(tái)、四川綿陽四0四醫(yī)院門戶網(wǎng)站 。

                                         四川綿陽四0四醫(yī)院

                                                 2021年09月07日